La ANMAT aprobó el uso de tenecteplasa para aplicar en las primeras horas y disminuir las posibles consecuencias de un accidente cerebrovascular isquémico agudo.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó el uso de una nueva droga para tratar los accidentes cerebrovasculares (ACV) de origen isquémico y minimizar los efectos que pueda ocasionar. Se trata de la droga tenecteplasa, un fármaco de la familia de los fibrinolíticos, cuya aplicación facilita en tiempo y practicidad la forma de administración intravenosa tradicional. La tenecteplasa es un anticoagulante que actúa descomponiendo los coágulos que bloquean el flujo sanguíneo al cerebro, lo que permite restaurar la circulación y minimizar el daño cerebral. La clave de su efectividad está en el tiempo de su aplicación: el éxito radica en que se administra en tan solo diez segundos por vía intravenosa, a diferencia de un tratamiento estándar con la alteplasa, que requiere una transfusión de hasta una hora. De todas formas, expertos insisten en que la tenecteplasa debe administrarse dentro de las primeras 4 horas y media desde el inicio de los síntomas de ACV con el fin de minimizar las secuelas, que pueden incluir pérdida de movilidad, habla y visión. El fármaco ya fue aplicado con éxito el pasado 29 de noviembre en el instituto FLENI. Virginia Pujol Lereis, subjefa del Servicio de Neurología Vascular de ese centro de salud, destacó que la tenecteplasa es una medicación "segura y efectiva” y "de más fácil administración” que las que ya estaban disponibles, lo que “ayuda a agilizar la instancia de abordaje hospitalario y contribuye al cumplimiento de los tiempos recomendados para actuar y obtener mejores resultados”. En Argentina, cada año se registran 62.500 episodios de ACV y es la segunda causa de muerte y discapacidad, después del alzheimer. Entre 7 y 9 de cada 10 casos de ACV, son de tipo isquémico, no hemorrágico, y el 60% no llegan a tratarse a tiempo. Lucha contra el ACV: cuáles son las ventajas de la tenecteplasa La nueva droga es más rápida de administrar y presenta otras ventajas significativas frente a la alteplasa: • Mayor vida media: permanece activa en el organismo entre 20 y 24 minutos, en comparación con los 5 a 10 minutos de la alteplasa. • Menor dosis: se necesita una cantidad menor del fármaco (0,25 mg/kg) frente a los 0,9 mg/kg de la alteplasa. • Mayor especificidad de fibrina: tiene una capacidad 14 veces superior para disolver coágulos. • Mayor resistencia al PAI-1: presenta una resistencia 80 veces mayor a este inhibidor, lo que potencia su efectividad.
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